INVESTIGACIÓN CLÍNICA DE VANGUARDIA
¡Juntos, podemos cambiar el paradigma de la investigación clínica, ofreciendo oportunidades a aquellos que previamente no han tenido la posibilidad de aprovechar los benéficos de nuevos medicamentos y dispositivos!
MISIÓN
Soma Medical Center, P.A. cree firmemente en el propósito de los estudios de investigación y los ensayos clínicos que buscan determinar la efectividad de nuevos tratamientos. Nuestro objetivo es permitir a los médicos estudiar tratamientos seguros y efectivos, diagnósticos precisos e incluso atención médica preventiva. Nuestra meta es cerrar la brecha entre las oportunidades de investigación y los médicos, proporcionando el tiempo, los recursos y el apoyo necesarios para explorar nuevas moléculas, dispositivos y opciones de tratamiento en diversos campos terapéuticos.
Soma Medical Center, P.A. se dedica a la investigación clínica para garantizar que todos nuestros socios de ensayos clínicos, participantes, patrocinadores e investigadores puedan confiar en nosotros por un servicio incomparable y un rendimiento excepcional.
Nuestra misión se centra en democratizar la investigación clínica, esforzándonos por llevar sus beneficios al mayor número posible de personas. Al hacerlo, aspiramos a derribar barreras, mejorar los resultados de atención médica y capacitar a médicos de todos los orígenes para contribuir a avances médicos de vanguardia.
NUESTRA SEDE
Mejoramos tu calidad de vida
Ser parte de un estudio de investigación implica desempeñar un papel proactivo en tu atención médica, lo que podría mejorar e incluso salvar tu vida.
PROPORCIONAR CUIDADOS ADICIONALES
Por lo general, los estudios ofrecen pruebas de diagnóstico e incluso un examen físico completo antes de que comience, una excelente manera de obtener una actualización sobre su salud en general.
APRENDE MÁS SOBRE TU CONDICIÓN
Cuando participas en un estudio, obtendrás información sobre tu condición de salud específica de especialistas altamente capacitados.
ACCESO A MÉDICOS DE INVESTIGACIÓN DE PRIMER NIVEL
Durante tu estudio, recibirás atención médica personalizada de médicos certificados por la junta y un equipo de investigación altamente capacitado.
PROPORCIONAR INGRESOS ADICIONALES POR TU TIEMPO Y VIAJE
Compensaremos a los participantes, y la cantidad variará según la duración del estudio y el tipo de tratamiento que reciban.
PROPORCIONAR INGRESOS ADICIONALES POR TU TIEMPO Y VIAJE
Compensaremos a los participantes, y la cantidad variará según la duración del estudio y el tipo de tratamiento que reciban.
Investigación Clínica
Nos asociamos con BSYNC Research, una compañía de investigación totalmente propiedad, que opera en múltiples lugares y especialidades médicas. Su sede corporativa se encuentra en Sunrise, Florida, con ubicaciones adicionales en los condados de Dade, Broward y Palm Beach.
Karen Tveten
Horario de atención
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Domingo
Cerrado Lunes
08:00 AM - 05:00 PMMartes
08:00 AM - 05:00 PMMiercoles
08:00 AM - 05:00 PMJueves
08:00 AM - 05:00 PMViernes
08:00 AM - 05:00 PM-
Sábado
Cerrado
Estudios clínicos activos
Estudio de la EPOC (fumador)
Compensación por estudio: hasta $2350
Estudio de la EPOC (fumador)
Compensación por estudio: hasta $2350 USD
El estudio P1-COPD-04-INT está evaluando cómo el cambio a un producto llamado Sistema de Calentamiento de Tabaco (THS) puede afectar los síntomas y la progresión de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) temprana en fumadores.
Requisitos:
- Personas entre los 40 y 65 años de edad.
- Personas que han fumado durante al menos 10 años.
- Personas que han estado fumando un mínimo de 10 cigarrillos al día durante al menos el último año.
- Personas que no han utilizado otros productos de tabaco y nicotina aparte de los cigarrillos a diario durante el último año.
- Personas que han experimentado tos y esputo (síntomas de bronquitis crónica) durante el último año O han sido diagnosticados con EPOC leve a moderada.
- Mujeres que no están embarazadas.
Beneficios:
- Recibirán THS y cigarrillos, en caso de decidir inscribirse en este grupo.
- Seguimiento cercano de su salud a través de chequeos detallados repetidos y supervisión y cuidado médico.
- Consejos para dejar de fumar (proporcionados a todos los sujetos del estudio).
- Apoyo conductual en caso de que decida dejar de fumar o cambiar a THS.
- Terapia de reemplazo de nicotina en caso de que decida dejar de fumar y desee recibir dicha terapia.
- Es posible que haya reembolso por la participación en el estudio.
Estudio de neuropatía diabética
Compensación por estudios: hasta: $1100
Estudio de neuropatía diabética
Compensación por estudios: hasta: $1100
Estudio de Fase 2 para Evaluar la Seguridad y Eficacia de RTA 901 en Pacientes con Dolor Neuropático Periférico Diabético
- Sujetos adultos de ambos sexos ≥ 18 años de edad al dar su consentimiento para participar en el estudio.
- Diagnóstico de diabetes mellitus tipo 1 o tipo 2 al menos 1 año antes de la selección.
- Diagnóstico clínico de DPNP definido como polineuropatía distal simétrica sintomática (secundaria a la diabetes) en las extremidades inferiores, que puede incluir síntomas de dolor que son quemantes, punzantes, hormigueantes o similares a disparos eléctricos. El dolor en las extremidades inferiores puede ocurrir con parestesia o disestesia (sensaciones desagradables de quemazón). El dolor neuropático puede estar acompañado por una respuesta exagerada a estímulos dolorosos (hiperalgesia).
Exclusiones:
- Tiene neuropatía debido a una causa que no sea la diabetes mellitus tipo 1 o tipo 2.
- Tiene una condición además de DPNP que podría confundir la evaluación del dolor (por ejemplo, fibromialgia o dolor regional causado por compresión lumbar o cervical).
- Hemoglobina A1C > 11% en la selección.
- Úlcera o infección en el pie diabético en los 90 días previos a la selección.
- Ha tenido más de 1 episodio de cetoacidosis o estado hiperosmolar que requirió hospitalización en los 90 días previos a la selección.
- Ha tenido más de 3 episodios de hipoglucemia que requirieron asistencia médica en los 90 días previos a la selección.
- Cualquier condición médica aguda o crónica, o terapia concurrente (farmacéutica u otra) que, en opinión del investigador, podría afectar negativamente la seguridad del sujeto, la respuesta al fármaco del estudio o interferir con las evaluaciones del estudio.
- Enfermedad oftalmológica clínicamente significativa y grave, incluyendo, pero no limitándose a retinopatía, o deterioro del campo visual que, en opinión del investigador, podría impedir la participación en el estudio. Niveles de aminotransferasas séricas (alanina aminotransferasa o aspartato aminotransferasa) > 1.5 veces el límite superior de la normalidad en la selección.
- Tiene VIH o infección activa por hepatitis B o C.
